Please use this identifier to cite or link to this item:
https://repositorio.accefyn.org.co/handle/001/1288
Cómo citar
Title: | Síntesis regioespecífica y estudio electroquímico de dos derivados carboxílicos C60 hidrosolubles Regiospecific synthesis and electrochemical study of two water-soluble C60 carboxylic derivatives |
Authors: | Villada, Juan D. Duarte Ruiz, Álvaro Chaur, Manuel N Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales |
Issue Date: | 26-Mar-2021 |
Abstract: | En este trabajo reportamos una nueva metodología para la síntesis de hexaaductos ecuatoriales de malonato altamente simétricos de fullereno C60. Esta metodología sintética se basa en una serie de reacciones de protección y desprotección que permiten la obtención de un fullereno [60] funcionalizado con seis malonatos simétricamente posicionados. lo que redujo permitió los tiempos de síntesis y evitó el uso de métodos de separación extraordinarios y complejos, como es el caso de la cromatografía líquida de alta eficiencia (high-performance liquid chromatography
HPLC). Mediante esta metodología se obtuvieron los aductos carboxílicos de fullereno 6 (tetraducto ecuatorial octacarboxílico de C60), del cual no se encontró informe en la literatura, y 8 (aducto hexakis ecuatorial dodecacarboxílico de C60). Además del trabajo sintético, las propiedades electrónicas de los compuestos principales fueron caracterizadas por UV-Vis y estudios de voltamperometría cíclica. Los aductos de fullereno reportados muestran varios procesos redox reversibles cuyas transferencias electrónicas son controladas por difusión. We report a new methodology for the synthesis of two highly symmetric equatorial malonate hexaadducts of C60 fullerene. The synthetic methodology is based on a series of protection and deprotection steps that allow the preparation of a fullerene [60] functionalized with six symmetrical positioned malonate addends without using complicated and expensive separation techniques (highperformance liquid chromatography, HPLC) or long reaction times. This methodology allowed us to prepare the carboxylic adducts 6 (equatorial octacarboxylic tetraadduct of C60) and 8 (equatorial dodecacarboxylic hexakisadduct of C60). As far as we now, compound 6 has not yet been reported. We also studied the electronic properties of the main compounds by UV-Vis spectroscopy and cyclic voltammetry (CV). The reported fullerene adducts exhibited several reversible reduction processes whose electron transfers are controlled by diffusion. |
URI: | https://repositorio.accefyn.org.co/handle/001/1288 |
ISSN: | 0370-3908 |
DOI: | https://doi.org/10.18257/raccefyn.1187 |
Appears in Collections: | BA. Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas Físicas y Naturales |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
17 1187 Regiospecific synthesis.pdf | 2.07 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License