Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.accefyn.org.co/handle/001/955 Cómo citar
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSalgado Ordosgoitia, Rodrigo D.-
dc.contributor.authorArias Martínez, Johanna M.-
dc.contributor.authorAcosta Chavez, Amparo D.-
dc.contributor.authorRodriguez Manrique, Jhonatan A.-
dc.contributor.authorPérez Pérez, Mario F.-
dc.date.accessioned2021-11-15T14:41:52Z-
dc.date.available2021-11-15T14:41:52Z-
dc.date.issued2016-12-26-
dc.identifier.urihttps://repositorio.accefyn.org.co/handle/001/955-
dc.description.abstractEstudios en hongos han revelado que poseen un alto valor nutricional, comprobada acción farmacológica de los metabolitos secundarios producidos en sus cuerpos fructíferos, siendo muchas las especies estudiadas, destacando entre estas el hongo macromiceto Ganoderma Lucidum, del cual se han aislado compuestos tipo lanostenoides y terpenoides, de importancia química y biológica, mostrando efectividad en la disminución de la presión sanguínea, propiedades antinflamatorias, antivirales, hipoglicémicas e inmunoprotectoras. Por otro lado, el cultivo de hongos promueve la solución a problemas de tipo ambiental, ya que puede hacerse en desechos agroindustriales. El objetivo fue estudiar la composición química del hongo Ganoderma Lucidum, cultivado en desechos agroindustriales y determinar diferencias entre los metabolitos obtenidos, con respecto a los de la especie del hongo en su estado silvestre. Para ello, se cultivó Ganoderma Lucidum, en desechos agroindustriales y se estudió químicamente la fracción de acetato de etilo (AcOEt), mediante cromatografía de columna (CC), cromatografía de capa fina (CCF), cromatografía en capa gruesa (CCP). Además de técnicas de análisis de estructuras CG-EM, RMN-1H, IR. Los resultados indicaron que se obtuvieron 674 fracciones, agrupadas como A-L por comportamiento cromatográfico similar, de estas se estudiaron las fracciones B, F e I, las cuales se sometieron a análisis espectroscópicos para elucidar las estructuras presentes, obteniéndose un total de siete compuestos presentes en ambas especies. De forma general, se puede concluir que al comparar el hongo cultivado con la especie silvestre, se establece que presentan una composición de metabolitos secundarios similar, donde el compuesto mayoritario fue el Ganoderiol B.spa
dc.description.abstractStudies in fungi have revealed that they have a high nutritional value, proven pharmacological action of the secondary metabolites produced in their fruiting bodies, being many species studied, emphasizing among these, the macromycete Ganoderma lucidum, from which have been isolated compounds type terpenoids and its derivatives, with biological significance, showing effectiveness in the lowering blood pressure, anti-inflammatory properties, antiviral, hypoglycemic and immunoprotective. On the other hand, mushroom cultivation promotes the solution to environmental problems, since it can be done in agro-industrial wastes. The objective was to study the chemical composition of the fungus G. lucidum, grown in agro-industrial wastes and to determine differences between the metabolites obtained, with respect to those of the species of the fungus in their wild state. To do so, G. lucidum, was cultivated in agro-industrial wastes and the ethyl acetate fraction was studied, throught chromatography column thin layer chromatography, preparative thin-layer chromatography. In addition, GC-MS, NMR-1H, IR analysis techniques were done. The results and preparative indicated that the chromatographic separation allowed the characterization of 8 compounds. In general, it can be concluded that cultivated fungus, presents a composition of secondary metabolites similar to the reported by various researchers about the species in its wild state, establishing the majority compound corresponding to the Ganoderiol B.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherAcademia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturalesspa
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalspa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.sourceRevista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturalesspa
dc.titleEstudio químico de la fracción de acetato de etilo del hongo Ganoderma lucidum cultivado en desechos agroindustrialesspa
dc.typeArtículo de revistaspa
dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombianaspa
dcterms.referencesArisawa, M., Fujita, A., Saga, M., Fukumura, H., Hayashi, T., Shimizu, Mineo., et al. (1986). Three New Lanostanoids from Ganoderma lucidum. J. Nat. Prod. 49 (4): 621-625spa
dcterms.referencesArisawa, M., Fujita, Akio., Hayashi, T., Shimizu, M., Morita, N., Kikuchi, T.,et al. (1988). Revision of 1H- and 13C-nmr Assignments of Lanostanoids from Ganoderma lucidum by 2D-nmr Studies. J. Nat. Prod. 51 (1): 54-59spa
dcterms.referencesBaby, S., Johnson, A. J., Govindan, B. (2015). Secondary metabolites from Ganoderma. Phytochemistry. 1: 66-101spa
dcterms.referencesBishop, K. S., Kao Chi, H. J., Yuanye, Xu., Glucina, M. P., Paterson R. R. M., Ferguson, L. R. (2015). From 2000 years of Ganoderma lucidum to recent developments. Phytochemistry.1: 56-65spa
dcterms.referencesCoy, E., Nieto, I. J. (2009). Sterol composition of the macromycte. Chem. Nat. Compd. 1: 193-196spa
dcterms.referencesCuéllar, M. J., Giner, R. M., Recio, M. C., Just, M. J., Máñez, S., Ríos J. L. (1996). Two Fungal Lanostane Derivatives as Phospholipase A2 Inhibitors. J Nat Prod. 1: 977-979spa
dcterms.referencesGonzález, A. G., León, F., Rivera, A., Padrón, J. I., González Plata, J., Zuluaga, J. C., et al. (2002). New Lanostanoids from the Fungus Ganoderma concinna. J. Nat. Prod. 65 (3): 417-21spa
dcterms.referencesGonzález, A., Bermejo, J., Toledo, F. (1983). The steroids and fatty acids of the basidiomycete Scleroderma polyrhizum. Phytochemistry. 22 (4): 1049-1050spa
dcterms.referencesGonzález, A., León, F., Rivera, A., Muñoz, C. M., Bermejo, J. (1999). Lanostanoid Triterpenes from Ganoderma lucidum. J. Nat. Prod. 1: 1700-1701.spa
dcterms.referencesGrienke, U., Mihály-Bison, J., Schuster, D., Afonyushkin, T., Binder, M., Guan, S-h., Cheng, C-r, Wolber, G., Stuppner, H., Guo, D-a, Valery N. Bochkov, V. N., Rollinger, J. M. (2011). Pharmacophore-based discov-ery of FXR-agonists. Part II: Identification of bioactive triterpenes from Ganoderma lucidum. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 19 (22): 6779-6791.spa
dcterms.referencesGutiérrez, A., Caramelo, L., Prieto, A., Martínez, M. J., Martínez, A. T. (1994). Anisaldehyde production and aryl-alcohol oxidase and dehydrogenase activities in ligninolytic fungi of the genus Pleurotus. Applied and Environmental Microbiology. 60 (6): 1783-1788.spa
dcterms.referencesGuzmán, G. (1999). Análisis cualitativo y cuantitativo de la diversidad de los hongos de México. La Diversidad Biológica de Iberoamerica Vol II. Acta Zoológica Mexicana. 1: 111-175.spa
dcterms.referencesHernao, L. (1989). Notas sobre Afiloforales colombianos. Rev. Caldasia. 1: 23-36.spa
dcterms.referencesLin, L-J., Shiao, M-S. (1988). Seven new triterpenes from Ganoderma lucidum. J. Nat. Prod. 1: 918-924spa
dcterms.referencesLiu, C., Yang, N., Song, Y., Wang, L., Zi, J., Zhang, S., Dunkin, D., Busse, P., Weir, D., Tversky, J., Miller, RL., Goldfarb, J., Zhan, J., Li XM. (2015). Ganoderic acid C1 isolated from the anti-asthma formula, ASHMI™ suppresses TNF-α production by mouse macrophages and peripheral blood mononuclear cells from asthma patients. International Immunopharmacology.27(2): 224-231spa
dcterms.referencesMa, H-T., Hsieh, J-F., Chen, S-T. (2015). Anti-diabetic effects of Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 1: 109-113spa
dcterms.referencesManavalan, T., Manavalan, A., Thangavelu, K. P., Heese K. (2012). Secretome analysisof Ganoderma lucidumcultivated in sugarcane bagasse. J. Nat. Prod. 1: 298-309spa
dcterms.referencesMartínez, Alejandro. (2002). Esteroles. Universidad de Antioquia; Facultad de Química Farmacéutica. Medellin – Colombia.spa
dcterms.referencesMasao, H., Isao, A., Chieko, I., Tsutomu, F., Motoo, S. (1987). Ganoderic acid derivatives and ergosta-4,7,22-triene-3,6-dione from Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 1: 2797-2803spa
dcterms.referencesMoreno, H., Martínez, A., Fujimoto, Y. (2011). Aislamiento e identificación de dos esteroles y un triterpenoide del cuerpo fructífero de Ganoderma lucidum cultivado en Colombia. Vitae. 1: 11-15.spa
dcterms.referencesMorigiwa, A., Kitabatake, K., Fujimoto, Y., Ikekawa, N. (1986). Angiotensin converting enzyme-inhibitory triterpenes from Ganoderma lucidum. Chem Pharm Bull. 34 (7): 3025-3028spa
dcterms.referencesNieto, I. J., Valencia, M. A. (2001). Esteroles, Ácidos Grasos e Hidrocarburos de Los Cuerpos Fructíferos De Ganoderma australe. Bol. Soc. Chil. Quím. 47(4): 511-516spa
dcterms.referencesPeng, X-R., Liu, J-Q., Wang, C-F., Li, X-Y., Shu, Y., Zhou, L., et al. (2014). Hepatoprotective Effects of Triterpenoids from Ganoderma cochlear. J. Nat. Prod. 1: 737-743spa
dcterms.referencesRíos, J-L., Andújar, I., Recio, M-C., Giner, R-M. (2012). Lanostanoids from Fungi: A Group of Potential Anticancer Compounds. J. Nat. Prod. 75 (11): 2016-2044spa
dcterms.referencesRodríguez, V. N. (2000). Investigación básica sobre el cultivo de hongos tropicales en residuos agroindustriales de la zona cafetera colombiana. Chinchiná, Cenicafé (experimento QIN-6-01), disciplina de Química Industrial, p. 90spa
dcterms.referencesShiao, M-S., Lin, L-J., Yeh, S-F. (1988). Triterpenes from Ganoderma lucidum.Phytochemistry. 1: 2911-2914spa
dcterms.referencesSuárez, C., Nieto, I. (2013). Cultivo biotecnológico de macro-hongos comestibles: una alternativa en la en la obtención de Nutracéuticos. Revista Iberoamericana de Micología. 30 (1): 1-8spa
dcterms.referencesVarón, M. (2003). Cultivo de hongos tropicales agroindustriales del Departamento del Tolima (Tesis de pregrado). Universidad del Tolima, Facultad de Ciencias Básicas. Tolima-Colombia.spa
dcterms.referencesWang, K., Bao, L., Xiong, W., Ma, K., Han, J., Wang, W., Yin, W., Liu, H. (2015). Lanostane Triterpenes from the Tibetan Medicinal Mushroom Ganodermaleucocontextum and Their Inhibitory Effects on HMG-CoA Reductase and α-Glucosidase, J. Nat. Prod.78 (8): 1977-1989spa
dcterms.referencesWu, GS., Guo, JJ., Bao, JL., Li, XW., Chen, XP., Lu, JJ., Wang YT. (2013). Anti-cancer properties of triterpenoids isolated from Ganoderma lucidum - a review. Expert Opin Investig Drugs.22(8): 981-92spa
dcterms.referencesYapita, Y., Endo, M., Tani, Y., Machida, K., Amemiya, K., Furumura, K., et al. (1999). Sterol Constituents from Seven Mushrooms. Chem. Pharm. Bull. 47 (6): 847- 851.spa
dcterms.referencesYou, B-J., Chang, W-T., Chung, K-R., Kuo, Y-H., Yang, C-S., Tien, Ni., et al. (2012). Effect of solid-medium coupled with reactive oxygen species on ganoderic acid biosynthesis and MAP kinase phosphorylation in Ganoderma lucidum. Food Res. Int, 1: 634-640spa
dcterms.referencesYue, J-M., Chen, S.N., Lin, Z-W., Sun, H-D. (2001). Sterols from the fungus Lactarium volemus. Phytochemistry. 1: 801-806.spa
dcterms.referencesZhao, Y-Y., Zhang, L., Mao, J-R., Cheng, X-H., Lin, R-C., Zhang, Y., et al. (2011). Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one isolated from Polyporus umbellatus prevents early renal injury in aristolochic acid-induced nephropathy rats. J. Pharm. Pharmacol. 1: 1581-1586.spa
dcterms.referencesZhou, Z.Y, Tan, J.W y Liu, J.K. (2011). Two new polyols and a new phenylpropanoid glycoside from the basidiomycete Lactarius deliciosus. Fitoterapia. 82: 1309-1312.spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)spa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.18257/raccefyn.391-
dc.subject.proposalGanoderma lucidumspa
dc.subject.proposalGanoderma lucidumeng
dc.subject.proposalCultivospa
dc.subject.proposalCultivationeng
dc.subject.proposalEstudio químicospa
dc.subject.proposalChemical studyeng
dc.subject.proposalMetabolitos secundariosspa
dc.subject.proposalSecondary metaboliteseng
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.relation.ispartofjournalRevista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturalesspa
dc.relation.citationvolume40spa
dc.relation.citationstartpage600spa
dc.relation.citationendpage607spa
dc.publisher.placeBogotá, Colombiaspa
dc.contributor.corporatenameAcademia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturalesspa
dc.relation.citationissue157spa
dc.type.contentDataPaperspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
Appears in Collections:BA. Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas Físicas y Naturales

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
8. Estudio químico de la fracción de acetato de etilo del hongo Ganoderma lucidum cultivado.pdfCiencias Químicas600.32 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons